Տպել 

asdsadsadsadsad

Առողջապահության ոլորտի հարգելի մասնագետներ, 

 

«Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ը ստացել է տեղեկություն այն մասին, որ Դեղերի եվրոպական գործակալությունը խորհուրդ է տալիս դադարեցնել լևամիզոլ պարունակող դեղերի կիրառումը, հիմք ընդունելով Եվրոպական միությունում իրականացված առկա տվյալների ուսումնասիրության արդյունքները, համաձայն որոնց՝ եզրակացվել է, որ լևամիզոլ պարունակող դեղերի օգուտ–վտանգ հարաբերակցությունը այլևս բարենպաստ չէ մեծահասակների և երեխաների մոտ հելմինթոզների բուժման համար։

Ուսումնասիրության արդյունքում հաստատվել է, որ լևամիզոլի կիրառումը կարող է առաջացնել լեյկոէնցեֆալոպաթիա՝ հազվադեպ, սակայն լուրջ կողմնակի ազդեցություն, որը բնութագրվում է գլխուղեղի սպիտակ նյութի ախտահարմամբ։ Նշված վիճակը կարող է հանգեցնել ծանր առողջական հետևանքների և համապատասխան բուժաման բացակայության դեպքում կարող է հանգեցնել կյանքին վտանգ սպառնացող իրավիճակի։

Լեյկոէնցեֆալոպաթիան կարող է զարգանալ նույնիսկ դեղի մեկանգամյա կիրառությունից հետո, իսկ կլինիկական ախտանիշները կարող են ի հայտ գալ բուժումից մի քանի ամիս անց։

Հաշվի առնելով, որ լևամիզոլը կիրառվում է հիմնականում թեթև ընթացքով հելմինթոզների բուժման համար, և առկա են այլընտրանքային հակահելմինթային դեղեր, կայացվել է որոշում՝ դադարեցնելու լևամիզոլ պարունակող դեղերի շրջանառությունը։

Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված են լևամիզոլ պարունակող Դեկարիս 150մգ և 50 մգ դեղահատերը (ԳՀԻ` Գեդեոն Ռիխտեր ԲԲԸ, Հունգարիա):

Ամփոփելով՝

 

Առողջապահության ոլորտի մասնագետները կասկածելի կողմնակի ազդեցությունների մասին կարող են առցանց հաղորդել Դեղերի եւ բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն հետևյալ հղումով. www.pharm.am, կամ գրել էլ. հասցեին կամ զանգահարել թեժ գիծ հետևյալ հեռախոսահամարներով՝ (+374 10) 20 05 05 և (+374 96) 22 05 05: