Հայերեն
Русский
English
Որոնել...
Որոնել
Գլխավոր
Մեր մասին
Գործառույթներ
Նորություններ և Հայտարարություններ
Հրապարակումներ
Անասնաբուժական դեղեր
Կապ մեզ հետ
Օրենսդրություն
Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
Դեղերի գրանցումը
Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
Կլինիկական փորձարկումներ
ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
Դեղաշուկայի դիտարկում
Հիմնական դեղեր
Դեղերի անվտանգության դիտարկում
Գնումների գործընթաց
Միջազգային Համագործակցություն
ԱՅԼ
ՀՀ ԱՆ N 2051-Ա (04.03.2025) մերժման հրաման (Moxonidin_Avexima_0.2mg)
Տպել
Բեռնել
[մերժման հրաման (Moxonidin_Avexima_0.2mg)]
ԴԵՂԵՐԻ ԳՐԱՆՑՈՒՄ
Լիազորագրին ներկայացվող պահանջներ
Գրանցման հայտ
ՀՀ ԱՆ Դեղաբանական խորհրդի (ԴԽ) կողմից գրանցման երաշխավորած դեղեր
ՀՀ ԱՆ Դեղաբանական խորհրդի (ԴԽ) կողմից գրանցման չերաշխավորած դեղեր
ՀՀ ԱՆ դեղերի պետական գրանցման մասին հրաման
Գրանցված դեղերի ցանկ
Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված առանց դեղատոմսի (ԱԴ) տրվող դեղերի ցանկ
Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված դեղատոմսով (Դ) տրվող դեղերի ցանկ
Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված հսկվող դեղերի ցանկ
Հայաստանի Հանրապետությունում արտադրվող գրանցված դեղերի ցանկ
Գրանցումը մերժված դեղեր
Գրանցումն անվավեր ճանաչված դեղեր
Գրանցման վիճակագրություն
Պետական պատվերի շրջանակներում գրանցման ենթակա դեղերի ցանկ
Դեղերի գրանցմանն առնչվող հայտարարություններ
Հաճախակի տրվող հարցեր
Դեղերի գրանցման իրավական հիմքերը
Գրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ Համընդհանուր Տեխնիկական Փաստաթուղթ (ՀՏՓ)
Վերագրանցման դոսյեի ներկայացում և ձևաչափ
Հետգրանցումային փոձոխությունների ուղեցույց
Հետգրանցումային փոփոխությունների դոսյե
Դեղերի պետական տուրք
Բեռնել
