|
ԵՏՀ խորհրդի 2016 թ. նոյեմբերի 3-ի թիվ 88 որոշում «Դեղերի ներդիր-թերթիկին և ընդհանուր բնութագրին ներկայացվող պահանջներ»
|
|
ԵԱՏՄ 2016թ. նոյեմբերի 03-ի թիվ 78 որոշում բժշկական կիրառության դեղերի գրանցման և փորձաքննության կանոնների մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության Կառավարության 2019թ. փետրվարի 28-ի N162-Ն որոշման անգլերեն տարբերակը
|
|
Ազդարարման համակարգի ուղեցույց
|
|
Տեղեկատվություն թիվ 117 որոշման մասին
|
|
Հիդրօքսիպրոգեստերոն կապրոատ պարունակող դեղերի շուկայավարման թույլտվության կասեցում
|
|
Տեցենտրիք (ատեզոլիզումաբ) և Ավաստին (բևացիզումաբ). Ատեզոլիզումաբի համակցված կիրառումը բևացիզումաբի հետ չի հաստատվել վիրահատական մասնահատումից կամ աբլյացիայից հետո ռեցիդիվի բարձր ռիսկ ունեցող լյարդաբջջային քաղցկեղով պացիենտների օժանդակող (ադյուվանտ) բուժման համար, և օգուտ-ռիսկ հարաբերակցությունը չի հաստատում ատեզոլիզումաբի և բևացիզումաբի համակցված կիրառումը այդ դեպքերում
|
|
Փոփոխություններ բժշկական արտադրատեսակների ներմուծման կարգում
|
|
Քսարելտո
|
|
Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 162-Ն որոշման մեջ փոփոխություններ և լրացումներ կատարելու մասին (թարմացվել է 09.12.2024թ.)
|
