|
Փոփոխություններ «Բժշկական օգտագործման դեղերի գրանցման և փորձաքննության կանոնների մասին» 2016 թ. նոյեմբերի 3-ի N78 որոշման մեջ
|
|
Ազգային ընթացակարգով գրանցված դեղերի պետական գրանցման հավաստագրերի գործողության ժամկետների վերաբերյալ
|
|
Ձեր բուժումը Քսալկորի (կրիզոտինիբ) դեղով
|
|
Հրաման 2025թ. մայիսի 30-ի թիվ 3273-Ա Հայաստանի Հանրապետությունում մարդու օգտագործման դեղերի պետական գրանցման հայտերը ժամանակավոր կարգի համաձայն ընդունելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. սեպտեմբերի 11-ի թիվ 4896-Ա հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
|
|
Բժշկական արտադրատեսակների շրջանառության մասնակից կողմերին
|
|
ՀԱՆԴԻՊՈՒՄ դեղերի գրանցման վերաբերյալ հարցերով
|
|
Տեղեկատվություն գովազդի կարգի վերաբերյալ
|
|
Հիմնական դեղերի ցանկ 2025թ.
|
|
ԵՏՀ խորհրդի 2016 թ. նոյեմբերի 3-ի թիվ 88 որոշում «Դեղերի ներդիր-թերթիկին և ընդհանուր բնութագրին ներկայացվող պահանջներ»
|
|
ԵԱՏՄ 2016թ. նոյեմբերի 03-ի թիվ 78 որոշում բժշկական կիրառության դեղերի գրանցման և փորձաքննության կանոնների մասին
|
