• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Главная
  • О нас
  • Основные функции
  • Новости и Oбъявления
  • Публикации
  • Ветеринарные лекарства
  • Контакты
  • Законодательство
  • Государственная пошлина и платные услуги
  • Регистрация лекарственных средств
  • Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС
  • Импорт и экспорт лекарств
  • Клинические испытания
  • Оценка соответствия НПП
  • Оценка соответствия НДП
  • Мониторинг фармрынка
  • Основные лекарства
  • Мониторинг побочных реакций лекарств
  • Процесс закупок
  • Международное сотрудничество
  • ДРУГИЕ

Приказы

Приказ МЗ РА N312-Н от 18.10.2024г об утверждении правил надлежащей практики фармаконадзора в Республике Армения
Приказ N4896-А от 11 сентября 2024г о принятии заявок на государственную регистрацию лекарственных средств для использования человеком согласно временному порядку в Республике Армения и о признании не действительным приказ N 4639-А от 4 октября 2022г министра здравоохранения Республики Армения (национальная процедура)
Приказ МЗ РА N32-Н от 14 июня 2017г. «Об утверждении правил надлежащего производства лекарственных средств, субстанций, исследуемых фармацевтических продуктов» в Республике Армения
Приказ МЗ РА N4639-А от 04 октября 2022г. об утверждении временного порядка подачи заявок на государственную регистрацию лекарственных для медицинского применения средств в Республике Армения
Приказ об утверждении прайс-листа платных услуг, предоставляемых Научным центром экспертизы лекарств и медицинских технологий N 111-24 от 30 апреля 2024 года (обновление 20.05.2024г.)
Приказ МЗ РА N1475-А от 12 марта 2025г. о внесении изменений в Приказ МЗ РА N 2035-А от 02 июня 2021г.
Совместный Приказ Министра здравоохранения Республики Армения от 20 сентября 2013г. N52-Н и Председателя Комитета Государственных Доходов при Правительстве Республики Армения от 24 сентября 2013г. N416-Н об «Утверждении формы сертификата ввоза и вывоза наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров»
Приказ МЗ РА N335-A от 05.02.2021г. "Об установлении новых сроков действий сертификатов Надлежащей Производственной Практики производителей лекарств в Республике Армения"
Приказ МЗ РА N01-Н от 16 января 2020г. «Об утверждении требований, предъявляемых ответственному лицу дистрибьютора за надлежащую дистрибьюторскую практику»
Приказ МЗ РА N02-Н от 2 января 2020г. «Об утверждении требований к маркировке лекарственных средств, фармацевтических субстанций, лекарственного растительного сырья, исследуемого лекарственного препарата, а также к инструкции по медицинскому применению, общей характеристике и торговым наименованиям лекарственных препаратов для медицинского применения и вспомогательных веществ, указываемых в обязательном порядке на вторичной упаковке в Республике Армения»

Страница 1 из 5

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • ...
  • Реестр зарегистрированных лекарств
  • Руководство по использованию "Реестра зарегистрированных лекарств"
  • Мониторинг побочных реакций лекарств
  • Сообщить о побочном эффекте лекартсва ОНЛАЙН
  • Осведомление

ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО

  • Законы
  • Постановления
  • Приказы
  • Конвенции
  • Другие

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Главная
  • О нас
  • Основные функции
  • Комитеты и Советы
  • Новости и Объявления
  • Публикации
  • Ветеринарные лекарства
  • Контакты
  • Карта Сайта

Наверх

© 2025 pharm.am