|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. նոյեմբերի 07-ի թիվ 326-Ն հրաման կլինիկական փորձարկումների թույլտվության համար ներկայացված փաստաթղթերում կատարված բոլոր փոփոխությունների և փորձարկումների ընթացքում արձանագրված ծայրահեղ վնասակար կողմնակի ազդեցության դեպքերի, փորձարկումներն սկսելու, դադարեցնելու կամ ավարտելու մասին հայտնելու կարգը, ժամկետները, ինչպես նաև հաշվետվության ձևը սահմանելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. նոյեմբերի 04-ի թիվ 322-Ն հրաման կլինիկական փորձարկումների մասնագիտական դիտարկումներն ու հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի անվտանգության մշտադիտարկումներն իրականացնելու և կլինիկական փորձարկումները դադարեցնելու, ինչպես նաև կլինիկական փորձարկումների ծրագրում փոփոխություններ կամ լրացումներ կատարելու կարգը սահմանելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2026թ. հունվարի 05-ի թիվ 01-Ն հրաման ՀՀ առողջապահության նախարարի 2025թ. ապրիլի 30-ի թիվ 40-Ն հիմնական դեղերի ցանկը սահմանելու մասին հրամանում փոփոխություն կատարելու
|
|
Հրաման 2025թ. մայիսի 30-ի թիվ 3273-Ա Հայաստանի Հանրապետությունում մարդու օգտագործման դեղերի պետական գրանցման հայտերը ժամանակավոր կարգի համաձայն ընդունելու և Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. սեպտեմբերի 11-ի թիվ 4896-Ա հրամանն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. հոկտեմբերի 18-ի թիվ 312-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում պատշաճ դեղազգոնության գործունեության կանոնները սահմանելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2017թ. հունիսի 14-ի թիվ 32-Ն հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի, դեղանյութերի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի պատշաճ արտադրական գործունեության կանոնները հաստատելու մասին
|
|
Հրաման 2024 թվականի ապրիլի 30-ի թիվ 111-2 Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի կողմից տրամադրվող վճարովի ծառայությունների գնացուցակը հաստատելու մասին (թարմացվել է 20.05.2024թ.)
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2025թ. մարտի 12-ի թիվ 1475-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. հունիսի 02-ի թիվ 2035-Ա հրամանում փոփոխություն կատարելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2013թ. սեպտեմբերի 20-ի N52-Ն և Հայաստանի Հանրապետության Կառավարությանն առընթեր Պետական Եկամուտների Կոմիտեի նախագահի 2013թ. սեպտեմբերի 24-ի N416-Ն համատեղ հրամանը թմրամիջոցների, հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութերի և դրանց պատրաստուկների ներմուծման և արտահանման հավաստագրերի ձևերը հաստատելու մասին
|
|
Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021թ. փետրվարի 05-ի թիվ 335-Ա հրաման Հայաստանի Հանրապետությունում դեղեր արտադրողների ՊԱԳ հավաստագրերի գործողության նոր ժամկետներ սահմանելու մասին
|