• Հայերեն
  • Русский
  • English
pharm.am
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Նորություններ և Հայտարարություններ
  • Բժշկական արտադրատեսակներ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Օրենսդրություն
  • Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
  • Դեղերի գրանցումը
  • Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
  • Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
  • Կլինիկական փորձարկումներ
  • ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
  • ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
  • Դեղաշուկայի դիտարկում
  • Հիմնական դեղեր
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Գնումների գործընթաց
  • Միջազգային Համագործակցություն
  • ԱՅԼ

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. նոյեմբերի 04-ի թիվ 322-Ն հրաման կլինիկական փորձարկումների մասնագիտական դիտարկումներն ու հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի անվտանգության մշտադիտարկումներն իրականացնելու և կլինիկական փորձարկումները դադարեցնելու, ինչպես նաև կլինիկական փորձարկումների ծրագրում փոփոխություններ կամ լրացումներ կատարելու կարգը սահմանելու մասին

  •  Տպել 

Տես հղումը՝

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2024թ. նոյեմբերի 04-ի թիվ 322-Ն հրաման կլինիկական փորձարկումների մասնագիտական դիտարկումներն ու հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի անվտանգության մշտադիտարկումներն իրականացնելու եվ կլինիկական փորձարկումները դադարեցնելու, ինչպես նաեվ կլինիկական փորձարկումների ծրագրում փոփոխություններ կամ լրացումներ կատարելու կարգը սահմանելու մասին

 
Download this file (Decree_79_01.08.2025 .pdf)Բեռնել[ԵԱՏՄ ՊԿԳ]
  • Դեղերի գրանցամատյան
  • Ուղեցույց "Դեղերի գրանցամատյանից" - ից օգտվելու համար
  • Դեղերի անվտանգության դիտարկում
  • Հայտնել դեղի կողմնակի ազդեցության մասին ԱՌՑԱՆՑ
  • Ազդարարիր

ՕՐԵՆՍԴՐՈՒԹՅՈՒՆ

  • Օրենքներ
  • Որոշումներ
  • Հրամաններ
  • Կոնվենցիաներ
  • Այլ փաստաթղթեր

  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Գլխավոր
  • Մեր մասին
  • Գործառույթներ
  • Նորություններ և Հայտարորություններ
  • Բժշկական արտադրատեսակներ
  • Հրապարակումներ
  • Անասնաբուժական դեղեր
  • Կապ մեզ հետ
  • Կայքի քարտեզ

Back to Top

© 2026 pharm.am