Հայերեն
Русский
English
Որոնել...
Որոնել
Գլխավոր
Մեր մասին
Գործառույթներ
Նորություններ և Հայտարարություններ
Բժշկական արտադրատեսակներ
Հրապարակումներ
Անասնաբուժական դեղեր
Կապ մեզ հետ
Օրենսդրություն
Պետական տուրքեր և վճարովի ծառայություններ
Դեղերի գրանցումը
Դեղերի գրանցումը ըստ ԵԱՏՄ կանոնների
Դեղերի ներմուծումը և արտահանումը
Կլինիկական փորձարկումներ
ՊԱԳ համապատասխանության գնահատում
ՊԲԳ համապատասխանության գնահատում
Դեղաշուկայի դիտարկում
Հիմնական դեղեր
Դեղերի անվտանգության դիտարկում
Տարեկան ֆինանսական հաշվետվություններ
Գնումների գործընթաց
Միջազգային Համագործակցություն
ԱՅԼ
Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության փորձագետին, նրա որակավորմանը և վերապատրաստմանը ներկայացվող պահանջները հաստատելու մասին Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2014 թվականի հուլիսի 8-ի N1613-Ա հրամանը
Տպել
Բեռնել
[2014 թվականի հուլիսի 8-ի N1613-Ա հրամանը]
ՕՐԵՆՍԴՐՈՒԹՅՈՒՆ
Օրենքներ
Որոշումներ
Հրամաններ
Կոնվենցիաներ
Այլ փաստաթղթեր